Découverte de médicaments : anticorps thérapeutiques

L’introduction en clinique de thérapies à base d’anticorps a permis des avancées considérables dans certaines maladies, où ils se sont révélés efficaces là où les traitements traditionnels échouaient. Par exemple, dans le mélanome, les patients traités avec la dose optimale d’anticorps anti-checkpoint (anti-point de contrôle), ont un taux de survie à 2 ans impressionnant de 88 %, par rapport à 15 % avec une chimiothérapie conventionnelle. Aujourd’hui, les anticorps thérapeutiques représentent cinq des dix molécules thérapeutiques générant les plus hauts revenus. Le marché est en pleine expansion, >40 Mds $ en 2014, avec une prévision de plus de 125 Mds $ en 2020.
L’efficacité de ces thérapies a incité toutes les sociétés pharmaceutiques à se concentrer davantage sur ces produits à base d’anticorps. Néanmoins, il est difficile d’identifier des anticorps contre un large éventail de cibles thérapeutiques, souvent dites complexes, et il est encore plus difficile de générer des anticorps avec l’activité désirée. De plus, les procédés actuels souffrent d’une haute attrition, faisant de la découverte et du développement de candidats anticorps un processus particulièrement difficile, long et couteux.

Notre équipe, en collaboration avec l’équipe des colloïdes et matériaux divisés du Prof. Bibette (Laboratoire Chimie-Biologie-Innovation, UMR 8231), a construit un partenariat fructueux avec HiFiBiO Therapeutics, start-up créée en 2013 et issu des recherches du Laboratoire Chimie-Biologie-Innovation, pour la recherche sur la découverte de nouveaux anticorps thérapeutiques. Nous avons récemment été sélectionné et financé par Bpifrance à travers le programme PSPC dans le cadre du projet CelliGO d’un coût total de 11 M€.

Ce projet de 4 ans a pour objectif la maturation technologique de la plateforme CelliGO™ de HiFiBiO Therapeutics grâce à l’ajout de briques technologiques.

L’ajout de ces briques technologiques permettra d’améliorer la rapidité, la sensibilité, la spécificité et la flexibilité de la plateforme microfluidique en gouttes actuelle afin de pouvoir identifier des anticorps fonctionnels d’intérêt à partir de millions de cellules primaires.

La plateforme sera validée par la découverte et le développement d’anticorps, prêts à entrer en phase pré-clinique avancée, contre une cible complexe ayant potentiellement un impact sans précédent sur la prise en charge des patients atteints de cancer et/ou de maladies inflammatoires. Cette plateforme permettra de développer des candidats hautement caractérisés diminuant ainsi drastiquement les risques d’échec en pré-clinique avancée.